Volgens een recente studie van Garcia-Quintana en haar collega's
spitsen de immunologische afwijkingen zich met name toe op T- en NK-cellen
en zijn er op het gebied van B-cellen geen grote afwijkingen waar te nemen.
T-cel afwijkingen betreffen met name
een toename van de T remmer-cellen (CD25+/FOXP3+-cellen),
verminderde ex vivo proliferatie (deling, vermenigvuldiging) van CD4 T-cellen,
verlaagde activering van CD8+ T-cellen (cytotoxische T cellen), en
lagere aantallen T cytotoxische geheugen-cellen (CD45RA-CCR7-CD27-CD28+ CD8+) cellen
De abnormaliteiten t.a.v. NK-cellen betreffen met name
verhoogde expressie van de NKp56 en CD69 (cytotoxische) activatiemarkers en
verminderde expressie van de CD25-(celdelings- of proliferatie) activatiemarker
Zoals aangegeven, vonden de onderzoekers geen noemenswaardige B-cel afwijkingen.
Onlangs vonden Bansal en collega's
wel afwijkende hoeveelheden van B-cel-ondersoorten
en ook de veronderstelde werking van rituximab
impliceert een hoofdrol voor B-cellen.
De onderzoekers stellen dat de B-cel-afwijkingen mogelijk beperkt zijn tot het weefsel.
Tevens moet worden aangetekend dat alleen ME/CVS-patiënten zonder actieve infectie
deel mochten nemen aan de studie, hetgeen de vergelijkbaarheid van resultaten bevordert,
maar niet helemaal de werkelijke situatie van de CVS-patiëntenpopulatie weerspiegelt.
Voor meer informatie over het afweersysteem, klik op onderstaande afbeelding
Screening NK-, B- and T-cell phenotype and function in patients suffering from chronic fatigue syndrome.
J Transl Med. 2013 Mar 20;11(1):68. doi:10.1186/1479-5876-11-68.
Curriu M, Carrillo J, Massanella M, Rigau J, Alegre J, Puig J, Garcia-Quintana AM, Castro-Marrero J, Negredo E, Clotet B, Cabrera C, Blanco J.
Abstract (provisional)
Background
Chronic Fatigue Syndrome (CFS)
is a debilitating neuro-immune disorder of unknown etiology
diagnosed by an array of clinical manifestations.
Although several immunological abnormalities have been described in CFS,
their heterogeneity has limited diagnostic applicability.
Methods
Immunological features of CFS were screened in
22 CFS diagnosed individuals fulfilling Fukuda criteria and
30 control healthy individuals.
Peripheral blood T, B and NK cell function and phenotype
were analyzed by flow cytometry in both groups.
Results
CFS diagnosed individuals showed
similar absolute numbers of T, B and NK cells,
with minor differences in the percentage of CD4+ and CD8+ T cells.
B cells showed similar subset frequencies and proliferative responses between groups.
Conversely, significant differences were observed in T cell subsets.
CFS individuals showed
increased levels of
T regulatory cells (CD25+/FOXP3+) CD4 T cells, and
lower proliferative responses in vitro and in vivo.
Moreover, CD8 T cells from the CFS group showed
significantly lower activation and frequency of effector memory cells.
No clear signs of T-cell immunosenescence were observed.
NK cells from CFS individuals displayed
higher expression of NKp46 and CD69
but lower expression of CD25 in all NK subsets defined.
Overall, T cell and NK cell features clearly clustered CFS individuals.
Conclusions
Our findings suggest that
alterations in T-cell phenotype and proliferative response
along with the specific signature of NK cell phenotype
may be useful to identify CFS individuals.
The striking down modulation of T cell mediated immunity
may help to understand intercurrent viral infections in CFS.
Keywords
T regulatory cells, NKp46, Immune activation, Immunosenescence
PMID: 23514202
http://www.translational-medicine.com/content/pdf/1479-5876-11-68.pdf
|
