Volgens een studie van Marshall-Grasdinik en anderen vertonen CD8+ (cytotoxische) T-cellen
in ME/CVS en MS aantoonbare afwijkingen, maar zijn die afwijkingen duidelijk anders.
Waar de CD8+ T cellen van MS-patiënten tekenen van activatie vertonen,
lijkt het erop alsof deze bij ME/CVS-patiënten de CD8+ T-cellen "mankementen" vertonen.
De expressie van CD127 en
PSGL-1 (element van de
IL-7 receptor) op deze cellen is significant lager.
CD127 is een "marker" voor de "groei", "beweeglijkheid" en functie van T-cellen,
terwijl PSGL-1 een rol speelt bij het doen "sturen" van de CD8+ T-cellen naar de "plek des onheils".
Een afname van de CD127-marker wordt ook vastgesteld in patiënten met chronische hepatitis B.
Jammer genoeg is niet duidelijk of deze afwijkingen ook in het begin van de ziekte voorkomen.
Zo bleek uit een studie van Lipkin dat de afwijkingen in het begin van de ziekte gespiegeld zijn
en dat die afwijkingen in het begin (eerste drie jaar) duiden op immuunactivatie en
dat de afwijkingen later (na die drie jaar) op uitputting van het afweersysteem wijzen.
De patiënten die in deze studie onderzocht werden, waren al langere tijd ziek.
A preliminary comparative assessment of the role of CD8+ T cells
in chronic fatigue syndrome/Myalgic Encephalomyelitis and Multiple Sclerosis.
J Immunol Res. 2016;2016:9064529. doi: 10.1155/2016/9064529. Epub 2016 Jan 4.
Brenu EW, Broadley S, Nguyen T, Johnston S, Ramos S, Staines D, Marshall-Gradisnik S.
Abstract
Background.
CD8+ T cells have putative roles in
the regulation of adaptive immune responses during infection.
The purpose of this paper is to compare the status of CD8+ T cells
in Multiple Sclerosis (MS) and Chronic Fatigue Syndrome/Myalgic Encephalomyelitis (CFS/ME).
Methods.
This preliminary investigation comprised
23 CFS/ME patients, 11 untreated MS patients, and 30 nonfatigued controls.
Whole blood samples were collected from participants,
stained with monoclonal antibodies, and analysed on the flow cytometer.
Using the following CD markers, CD27 and CD45RA (CD45 exon isoform 4),
CD8+ T cells were divided into naïve,
central memory (CM), effector memory CD45RA- (EM), and effector memory CD45RA+ (EMRA) cells.
Results.
Surface expressions of BTLA, CD127, and CD49/CD29 were increased on
subsets of CD8+ T cells from MS patients.
In the CFS/ME patients
CD127 was significantly decreased on all subsets of CD8+ T cells
in comparison to the nonfatigued controls.
PSGL-1 was significantly reduced in the CFS/ME patients
in comparison to the nonfatigued controls.
Conclusions.
The results suggest significant deficits in
the expression of receptors and adhesion molecules on subsets of CD8+ T cells
in both MS and CFS/ME patients.
These deficits reported may contribute to the pathogenesis of these diseases.
However, larger sample size is warranted
to confirm and support these encouraging preliminary findings.
PMID: 26881265
PMCID: PMC4736227
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4736227/pdf/JIR2016-9064529.pdf
|
