Follow FrankTwisk on Twitter  
   

 

 

 

 

Marshall-Grasdinik:

verminderde activatiemarkers

op CD8+ T-cellen

duiden op "mankementen"

 

 

 

 


 

 

 

Volgens een studie van Marshall-Grasdinik en anderen vertonen CD8+ (cytotoxische) T-cellen

in ME/CVS en MS aantoonbare afwijkingen, maar zijn die afwijkingen duidelijk anders.

 

Waar de CD8+ T cellen van MS-patiŽnten tekenen van activatie vertonen,

lijkt het erop alsof deze bij ME/CVS-patiŽnten de CD8+ T-cellen "mankementen" vertonen.

 

De expressie van CD127 en PSGL-1 (element van de IL-7 receptor) op deze cellen is significant lager.

CD127 is een "marker" voor de "groei", "beweeglijkheid" en functie van T-cellen,

terwijl PSGL-1 een rol speelt bij het doen "sturen" van de CD8+ T-cellen naar de "plek des onheils".

 

Een afname van de CD127-marker wordt ook vastgesteld in patiŽnten met chronische hepatitis B.

 

Jammer genoeg is niet duidelijk of deze afwijkingen ook in het begin van de ziekte voorkomen.

Zo bleek uit een studie van Lipkin dat de afwijkingen in het begin van de ziekte gespiegeld zijn

en dat die afwijkingen in het begin (eerste drie jaar) duiden op immuunactivatie en

dat de afwijkingen later (na die drie jaar) op uitputting van het afweersysteem wijzen.

 

De patiŽnten die in deze studie onderzocht werden, waren al langere tijd ziek.

 

 


 

 

 

A preliminary comparative assessment of the role of CD8+ T cells

in chronic fatigue syndrome/Myalgic Encephalomyelitis and Multiple Sclerosis.

J Immunol Res. 2016;2016:9064529. doi: 10.1155/2016/9064529. Epub 2016 Jan 4.

Brenu EW, Broadley S, Nguyen T, Johnston S, Ramos S, Staines D, Marshall-Gradisnik S.

 

Abstract

 

Background.

 

CD8+ T cells have putative roles in

the regulation of adaptive immune responses during infection.

 

The purpose of this paper is to compare the status of CD8+ T cells

in Multiple Sclerosis (MS) and Chronic Fatigue Syndrome/Myalgic Encephalomyelitis (CFS/ME).

 

 

Methods.

 

This preliminary investigation comprised

23 CFS/ME patients, 11 untreated MS patients, and 30 nonfatigued controls.

 

Whole blood samples were collected from participants,

stained with monoclonal antibodies, and analysed on the flow cytometer.

 

Using the following CD markers, CD27 and CD45RA (CD45 exon isoform 4),

CD8+ T cells were divided into naÔve,

central memory (CM), effector memory CD45RA- (EM), and effector memory CD45RA+ (EMRA) cells.

 

 

Results.

 

Surface expressions of BTLA, CD127, and CD49/CD29 were increased on

subsets of CD8+ T cells from MS patients.

 

In the CFS/ME patients

CD127 was significantly decreased on all subsets of CD8+ T cells

in comparison to the nonfatigued controls.

 

PSGL-1 was significantly reduced in the CFS/ME patients

in comparison to the nonfatigued controls.

 

 

Conclusions.

 

The results suggest significant deficits in

the expression of receptors and adhesion molecules on subsets of CD8+ T cells

in both MS and CFS/ME patients.

 

These deficits reported may contribute to the pathogenesis of these diseases.

 

However, larger sample size is warranted

to confirm and support these encouraging preliminary findings.

 

 

PMID: 26881265

 

PMCID: PMC4736227

 

 

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4736227/pdf/JIR2016-9064529.pdf