Follow FrankTwisk on Twitter  
   

 

 

 

 

Brenu:

ME/CVS gaat gepaard met

verlaagde werkzaamheid

(cytotoxiciteit) van NK cellen.

 

 

 

 


 

Een studie van Brenu en kollega's onder ME/CVS-patiŽnten en gezonde proefpersonen

bevestigt dat de cytotoxiciteit van NK-cellen van ME/CVS-patiŽnten sterk afgenomen is.

 

 

 

De onderzoekers onderzochten drie keer met halfjaarlijkse tussenpozen (T1, T2 en T3)

  • de werkzaamheid of cytotoxiciteit van NK cellen (het percentage K562-leukemie-cel-
  • len dat door NK-cellen gedood wordt via lyse: het doorbreken van de celmembraan)

  • het percentage CD56brightCD16- NK cellen en CD56dimCD16+ NK cellen en
  • de gestimuleerde cytokine-productie (IL-2, IL-4, IL-6, IL-10, TNFα, IFNγ en IL-17A).

Het percentage CD56brightCD16- NK cellen was significant lager op moment T1 en T2.

De exacte rol van dit type NK-cellen is nog onduidelijk, maar de afname van CD56bright

CD16- NK cellen wordt door de auteurs in verband gebracht met verlaagde IFNγ-productie.

 

De gestimuleerde cytokine-productie was, zowel bij patiŽnten als gezonde proefpersonen,

in de tijd gezien nogal grillig, dus het trekken van conclusies hierover bleek onmogelijk.

 

De auteurs stellen in hun conclusie dat verschillen in cytokine-aanmaak tussen patiŽnten en andere proefpersonen mogelijk beter tot uitdrukking komen in de ongestimuleerde productie.

Uit sommige studies (voor een voorbeeld: klik hier) is gebleken dat de respons van de cytokine-productie op stimulatie in ME/CVS duidelijk afwijkt van die bij gezonde mensen.

 

 

 


 

 

Longitudinal investigation of natural killer cells and cytokines

in chronic fatigue syndrome/myalgic encephalomyelitis.

Journal of Translational Medicine 2012, 10:88 doi:10.1186/1479-5876-10-88.

Brenu EW, van Driel ML, Staines DR, Ashton KJ, Hardcastle SL, Keane J,

Tajouri L, Peterson D, Ramos SB, Marshall-Gradisnik SM.

 

 

Abstract (provisional)

 

 

Background

 

Chronic Fatigue Syndrome/Myalgic Encephalomyelitis (CFS/ME)

is an etiologically unexplained disorder

characterised by irregularities in various aspects of the immunological function.

 

Presently, it is unknown whether these immunological changes remain consistent over time.

 

This study investigates Natural Killer (NK) cell cytotoxic activity,

NK cell subsets (CD56brightCD16- and CD56dimCD16+) and cytokines,

over the course of a 12 month period in patients with CFS/ME.

 

 

Methods

 

The participants in the study comprised

65 (47.2+/-11.5 years) CFS/ME participants and

21 (45.2 +/-9.3 years) non-fatigued controls.

 

Flow cytometry protocols were used to assess NK subsets and NK cytotoxic activity

at various time points that included baseline (T1), 6 (T2) and 12 months (T3).

 

Cytokine secretions were measured

following mitogenic stimulation of peripheral blood mononuclear cells.

 

 

Results

 

NK cytotoxic activity was significantly decreased in the CFS/ME patients at T1, T2 and T3

compared to the non-fatigued group.

 

Additionally, in comparison to the non-fatigued controls,

the CFS/ME group had significantly lower numbers of CD56brightCD16- NK cells

at both T1 and T2.

 

Interestingly, following mitogenic stimulation, cytokine secretion revealed

significant increases in IL-10, IFN-gamma and TNF-alpha at T1 in the CFS/ME group.

 

A significant decrease was observed at T2 in the CFS/ME group for IL-10 and IL-17A

while at T3, IL-2 was increased in the CFS/ME group

in comparison to the non-fatigued controls.

 

Overall cytotoxic activity was significantly decreased at T3 compared to T1 and T2.

 

CD56brightCD16- NK cells were much lower at T2 compared to the T1 and T3.

 

IL-10 and IL-17A secretion was elevated at T2 in comparison to the T1 and T3.

 

 

Conclusion

 

These results confirm decreases in immune function in CFS/ME patients,

suggesting an increased susceptibility to viral and other infections.

 

Furthermore

NK cytotoxic activity may be a suitable biomarker for diagnosing CFS/ME

as it was consistently decreased during the course of the 12 months study.

 

 

Keywords

 

Chronic fatigue syndrome, Cytokines, Cytotoxic activity

 

 

http://www.translational-medicine.com/content/pdf/1479-5876-10-88.pdf