 |
 |
|
|
| Daniel Peterson |
|
Volgens een bijdrage van Dr. Peterson
aan de internationale HHV6-conferentie in Parijs
resulteert Vistide (Cidofovir) bij
HHV-6 en/of
CMV vaak tot gedeeltelijk of volledig herstel.
Volgens de studie leidde Vistide bij 56% tot geheel en bij 14% tot gedeeltelijk herstel.
9% van de ME/CVS-patiënten stopte met de behandeling wegens "negatieve effecten".
Vistide is een breed-spectrum antiviraal middel dat de replicatie van virussen blokkeert.
De verbetering ging volgens de onderzoekers gepaard met
een toename van de zuurstofopname (VO2max) met gemiddeld 20% en
een toename van de werkzaamheid (cytotoxiciteit) van de NK cellen.
De maximale zuurstofopname was na afloop nog beneden-normaal (onvoldoende),
maar vaak wel voldoende om een grote verbetering in het functioneren te bewerkstelligen.
Vistide is een vrij duur geneesmiddel en wordt per infuus toegediend.
CMX 001
is een alternatief voor Vistide dat goedkoper en en gemakkelijker toe te dienen is
(slikken i.p.v. spuiten). CMX001 is ontworpen om door de darmwand te passeren en in
de geïnfecteerde cellen door te dringen alvorens de werkzame stof (cidofovir) vrij te geven.
De werkzaamheid van CMX001 zou beduidend groter zijn dan die van
Vistide (klik hier).
Voor meer achtergrondinformatie bij de studie van Peterson en collega's,
klik op onderstaand logo:
Therapeutic potential of (HPMPC, VISTIDE) for the
treatment of HHV-6 and/or CMV infections in severely ill patients
diagnosed with chronic fatigue syndrome/myalgic encephalomyelitis.
7-4 Oral, 8th International Conference on HHV-6 & 7
April 8-10, 2013 in Paris, France, hosted by HHV-6 Foundation.
Gunnar Gottschalk, Isabel Barao, Daniel Peterson.
Objective:
Herpesvirus infections and natural killer (NK) cell dysfunction
may be important in the pathogenesis of
Chronic Fatigue Syndrome/Myalgic Encephalomyelitis (CFS/ME)
in a subset of patients.
Cidofovir has broad-spectrum activity against many DNA viruses
including the Beta-herpesviruses human herpesvirus 6 (HHV-6) and
human cytomegalovirus (HCMV).
In this study, we proposed:
- to determine the effect of cidofovir treatment on
physical and cognitive functioning and NK cell function
in CFS/ME patients with laboratory results suggestive of
HHV-6 and HCMV infections; and
- to evaluate the tolerability and safety of Cidofovir treatment.
Methods:
From January 2005 to December 2012,
we prospectively evaluated 65 severely ill CFS/ME patients
who underwent Cidofovir treatment (intravenous; 5mg/Kg, every other week) in our clinic.
Patients were tested for
exercise tolerance (time on treadmill and oxygen consumption – VO2 Max) and
signs of possible herpesvirus infection in blood
via polymerase chain reaction (PCR) and antigenemia assays,
before and after treatment.
NK cell function was determined by a NK cell lytic unit (LU30) assay.
The tolerability of Cidofovir was assessed by standard blood chemistry tests.
Results:
46/65 (70%) patients had a partial or full response to treatment.
Of this group 27/46 (56%) presented with a full response to treatment and
were able to return to work and/or daily activities.
Increases in VO2 and in NK cell function were observed.
There were
6/65 (9%) patients who stopped taking the drug due to adverse events,
5/65 (8%) patients who were "lost to follow up", and
8/65 individuals (12%) who were non-responders to the drug.
In general, Cidofovir was well tolerated.
Conclusions:
An expanded study is indicated
to confirm these initial results and
explore new combination therapies for the treatment of
this subset of patients diagnosed with CFS/ME.
https://www.dropbox.com/s/9sl3v6g8kvplyvp/2013%20HHV-6%20Program%20Book.pdf
Met dank aan Manja.
|
