Follow FrankTwisk on Twitter  
   

 

 

 

 

Sorenson/Jason:

IL-8 in serum

is (sterk) toegenomen

in ME/CVS

 

 

 

 


 

Volgens een recent verschenen studie van Sorensen, Jason, Porter en kollega's is

  • de ongestimuleerde en gestimuleerde* productie van interleukine-8 door immuuncellen
  • van mensen met ME/CVS en mensen met "chronisch vermoeidheid"

    ongeveer 10x zo groot als die van gezonde mensen (zie onderstaande tabel) en

  • is de ongestimuleerde productie van mensen met ME/CVS en "chronisch vermoeiden"
  • qua ordergrootte net zo groot als de gestimuleerde productie van gezonde mensen, en

  • hebben ME/CVS-patiŽnten circa 4 keer zo veel IL-8 in het plasma (bloedvloeistof minus rode/witte bloedcellen en bloedpaatjes) als mensen met "chronische vermoeidheid".

 

Tabel 1.

Gestimuleerde en ongestimuleerde IL-8 niveaus in elk van de drie groepen.

 

Groep

Gemiddelde

Minimum

Maximum

Standaard-fout

ME/CVS

IL-8 ongestimuleerd

49.65

0.34

288.0

21.45

IL-8 gestimuleerd *

517.31

10.18

2,418.0

171.72

Plasma IL-8

0.284

0.0115

1.22

0.099

Cortisol

76.73

41.174

162.87

18.24

chronisch vermoeiden

IL-8 ongestimuleerd

51.26

2.686

2881.0

21.447

IL-8 gestimuleerd *

794.192

67.335

3120.98

113.91

Plasma IL-8

0.082

0.019

0.650

0.029

Cortisol

71.57

15.77

348.94

10.22

Gezonde personen

IL-8 ongestimuleerd

5.83

1.54

11.80

0.675

IL-8 gestimuleerd *

37.51

3.44

315.92

12.94

Plasma IL-8

0.04

0.016

0.114

0.023

 

* gestimuleerde productie is de productie van immuuncellen na toevoeging van mitogenen.

 

 

IL-8 is een chemokine (boodschapperstof van het afweersysteem) die afweercellen,

met name neutrofielen, naar "de plek des onheils" (bijvoorbeeld infectiehaard) dirigeert.

Het "wapenarsenaal" van neutrofielen omvat onder andere elastase en "vrije radicalen".

 

 

White en collega's vonden in 2012 een relatie tussen post-exertional malaise en o.m. IL-8.

Natelson en collega's namen verhoogde concentraties IL-8 in de ruggenmergvloeistof van ME/CVS-patiŽnten waar, met name bij mensen met "sudden onset"-ME/CVS (plots begin).

Daarentegen stelden Klimas en collega's in 2009 lagere concentraties IL-8 in ME/CVS vast.

 

 


 

 

The production of interleukin-8 is increased in plasma and peripheral blood mononuclear cells of patients with fatigue.

Neuroscience & Medicine, 2012, 3, 47-53. doi:10.4236/nm.2012.31007.

M. SM. Sorenson, L. Jason, A. Lerch, N. Porter, J. Peterson and H. Mathews.

 

 

 

ABSTRACT

 

Background and Objective:

 

Previous research has speculated on

the role of pro- and inflammatory immune mediators in the etiologic process of fatigue,

with contrasting findings.

 

The preponderance of the evidence

supports the role of inflammatory mediators

in the disease process of Chronic Fatigue Syndrome (CFS).

 

The purpose of this study was

to evaluate the production of interleukin (IL)-8

by peripheral blood mononuclear cells derived from individuals with chronic fatigue.

 

A secondary objective was to determine if there was

a significant relationship between IL-8 production and plasma cortisol level.

 

 

Materials and Methodology:

 

Data was collected from three groups,

a sample of individuals with CFS (n = 15),

a comparison sample of individuals with fatigue that did not meet criteria for CFS (n = 30)

and a group of putatively health normative controls (n = 23).

 

Peripheral blood was drawn and plasma samples derived.

 

 

Peripheral blood mononuclear cells were stimulated with a mitogenic protocol

and levels of IL8 in unstimulated and stimulated bulk supernatant determined.

 

 

Results:

 

Both fatigue groups displayed significantly higher levels of IL8 than the control group.

 

The CFS group demonstrated higher levels of IL8 in plasma than the fatigue comparison group.

 

 

Conclusion:

 

The findings demonstrate

a clear association between fatigue and IL8.

 

The ability to identify an inflammatory marker in association with fatigue

could provide a means of

identifying those who may be at risk for the development of this disorder.

 

 

 

http://www.scirp.org/journal/PaperDownload.aspx?FileName=NM20120100006_47754519.pdf&paperID=17756