Een studie van Montoya en andere onderzoekers van het Stanford ME/CFS Initiative kan mogelijk ver-
klaren waarom cytokine-niveaus van CVS-patiënten (vaak) niet afwijken van gezonde proefpersonen.
Montoya en collega's analyseerde de concentraties van 51 cytokines in het serum
in een groep van 192 CVS-patiënten en 392 'gezonde proefkonijnen'.
Zij stelden op 'groepsniveau' slechts twee afwijkingen vast:
de concentratie TGFb in het serum was verhoogd in de CVS-patiëntengroep
het resistine-niveau was verlaagd in de patiëntengroep.
Vervolgens deelden de onderzoekers CVS-patiënten in drie groepen:
lichte, gemiddelde en zware gevallen van CVS ('wat dat ook mogen zijn') en
kwamen ze tot de conclusie dat 17 cytokines verband houden met de ernst van 'de' ziekte.
De concentraties van de meeste cytokines waren verhoogd in de 'ernstige gevallen' en
13 van de 17 cytokines zijn pro-inflammatoire (ontstekingsbevorderende) cytokines,
terwijl die niveaus vaak verlaagd waren bij 'lichte gevallen' van CVS.
Dit zou kunnen verklaren waarom CVS-gemiddelden vaak niet afwijken van gezonde mensen.
Volgens de studie is het lichaam van de 'lichte gevallen' beter in staat de ontsteking te dempen.
Men zou ook kunnen speculeren dat de 'zware gevallen' vaak ME-patiënten betreft en
dat een 'lichte vorm van CVS' fysiologisch gezien een heel andere ziekte betreft.
De onderzoekers vonden. in tegenstelling tot Hornig in een andere studie,
geen relatie tussen de cytokineniveaus en de duur van de ziekte,
hetgeen impliceert dat het beeld van de afwijkingen in de tijd constant is.
Montoya en collega's suggereren dat dit mogelijk het gevolg is van de steekproefgrootte,
omdat slechts 30 van de 186 CVS-patiënten korter dan drie jaar ziek waren.
Persbericht:
In de media:
Citaat uit berichtgeving over de studie:
Montoya says it's unclear what causes
the increase in cytokines they have seen in CFS,
but he thinks something is triggering inflammation in the body –
possibly an infection like the herpes virus.
https://www.newscientist.com/article/
2142350-blood-biomarkers-may-help-diagnose-chronic-fatigue-syndrome/
Cytokine signature associated with disease severity in chronic fatigue syndrome patients.
PNAS. 2017 Jul 31. doi: 10.1073/pnas.1710519114
Montoy JG, Holmes TH, Anderson JN, Maecker FT, Rosenberg-Hasson Y,
Valencia IJ, Chu L, Younger JW, Tato CM, Davis MM.
Significance
Myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS)
devastates the lives of millions of people and
has remained a mystery illness despite decades of research.
It has long been suspected that inflammation is central to its pathogenesis.
Although only two cytokines were found to be different
(TGF-β higher and resistin lower) in ME/CFS patients compared with controls,
17 cytokines correlated with ME/CFS severity.
Thirteen of these cytokines are proinflammatory and
may contribute to many of the symptoms
these patients experience for several years.
Only CXCL9 (MIG) inversely correlated with fatigue duration.
Abstract
Although some signs of inflammation have been reported previously in
patients with myalgic encephalomyelitis or chronic fatigue syndrome (ME/CFS),
the data are limited and contradictory.
High-throughput methods now allow us to interrogate the human immune system
for multiple markers of inflammation at a scale that was not previously possible.
To determine whether a signature of serum cytokines
could be associated with ME/CFS and correlated with disease severity and fatigue duration,
cytokines of 192 ME/CFS patients and 392 healthy controls
were measured using a 51-multiplex array on a Luminex system.
Each cytokine's preprocessed data were regressed on ME/CFS severity
plus covariates for age, sex, race, and
an assay property of newly discovered importance: nonspecific binding.
On average, TGF-β was elevated (P = 0.0052) and resistin was lower (P = 0.0052)
in patients compared with controls.
Seventeen cytokines had a statistically significant upward linear trend
that correlated with ME/CFS severity: CCL11 (Eotaxin-1), CXCL1 (GROα), CXCL10 (IP-10),
IFN-γ IL-4, IL-5, IL-7, IL-12p70, IL-13, IL-17F, leptin, G-CSF, GM-CSF, LIF, NGF, SCF, and TGF-α.
Of the 17 cytokines that correlated with severity,
13 are proinflammatory,
likely contributing to many of the symptoms experienced by patients and
establishing a strong immune system component of the disease.
Only CXCL9 (MIG) inversely correlated with fatigue duration.
Keywords:
Cytokines, chronic fatigue syndrome, immune monitoring, severity, myalgic encephalomyelitis
HTML-versie:
http://www.pnas.org/content/early/2017/07/25/1710519114.full
PDF-versie(s):
http://www.pnas.org/content/early/2017/07/25/1710519114.full.pdf (hoofdtekst)
http://www.pnas.org/content/early/2017/07/25/1710519114.full.pdf?with-ds=yes (met suppplement)
|
