Afwijkingen Hersenen Myeline Hersenstam Somatosensorische Cortex 2018 - 1482

 

 

 

 

MRI's wijzen op

versterkt T1w-signaal

in de somatosensibele cortex

en hersenstam-afwijkingen

 

 

 

 


 

 

 

Volgens een recente studie van Leighton Barnden en collega's van het National Centre for Neuroimmunology and Emerging Diseases van de Griffith Universiteit in Southport, AustraliŽ

is het T1w-signaal bij MRI's van de hersenstam van CVS-patiŽnten beduidend minder sterk.

 

Simpel gezegd verbindt de hersenstam de grote hersenen met de rest van het lichaam.

Zintuiglijke waarnemingen worden via de hersenstam aan de hersenen ('naar boven') doorgegeven en

bewegingen die in de hersenen bedacht zijn worden via de hersenstam 'naar beneden' doorgegeven.

Daarnaast is de hersenstam verantwoordelijk voor een aantal basisfuncties: slapen, eten, etc.

 

Het T1w-signaal in de somatosensorische cortex is daarentegen veel sterker dan het Tw1-signaal

bij 'gezonde proefkonijnen', hetgeen op een toename van de hoeveelheid myeline lijkt te wijzen.

Myeline zorgt er voor dat signalen snel overgedragen kunnen worden tussen twee zenuwcellen.

In het bijzonder voor lange afstanden (zoals het perifere zenuwstelsel) is dit van cruciaal belang.

 

Wat de afname van het T1w-signaal in de hersenstam precies betekent, is (nog) onduidelijk.

 

Volgens de onderzoekers is de toename van de myeline in de somatosensorische cortex

mogelijk een compensatiemechanisme voor de afname van het T1w-signaal in de hersenstam.

 

De bevindingen zijn gezien de musculaire en neurologische symtomen in ME/CVS zeer opmerkelijk.

 

 


 

 

 

Hyperintense sensorimotor T1 spin echo MRI

is associated with brainstem abnormality in chronic fatigue syndrome.

NeuroImage: Clinical. 2018; 20: 102-109.

Barnden LR, Shan ZY, Staines DR, Marshall-Gradisnik S, Finegan K, Ireland T, Bhuta S.

https://doi.org/10.1016/j.nicl.2018.07.011

 

 

We recruited

43 Chronic Fatigue Syndrome (CFS) subjects who met Fukuda criteria and 27 healthy controls and

performed 3T MRI T1 and T2 weighted spin-echo (T1wSE and T2wSE) scans.

 

T1wSE signal follows T1 relaxation rate (1/T1 relaxation time) and

responds to myelin and iron (ferritin) concentrations.

 

We performed MRI signal level group comparisons with SPM12.

 

Spatial normalization after segmentation was performed

using T2wSE scans and applied to the coregistered T1wSE scans.

 

After global signal-level normalization of individual scans,

the T1wSE group comparison detected decreased signal-levels in CFS in a brainstem region

(cluster-based inference controlled for family wise error rate, PFWE= 0.002), and

increased signal-levels in large bilateral clusters in sensorimotor cortex white matter

(cluster PFWE < 0.0001).

 

Moreover, the brainstem T1wSE values were negatively correlated with the sensorimotor values

for both CFS (R2 = 0.31, P = 0.00007) and healthy controls (R2 = 0.34, P = 0.0009), and

the regressions were co-linear.

 

This relationship, previously unreported in either healthy controls or CFS,

in view of known thalamic projection-fibre plasticity, suggests

brainstem conduction deficits in CFS

may stimulate the upregulation of myelin in the sensorimotor cortex

to maintain brainstem Ė sensorimotor connectivity.

 

VBM did not find group differences in regional grey matter or white matter volumes.

 

We argued that increased T1wSE observed in sensorimotor WM in CFS indicates increased myelination

which is a regulatory response to deficits in the brainstem

although the causality cannot be tested in this study.

 

Altered brainstem myelin may have broad consequences for cerebral function and

should be a focus of future research.

 

 

Keywords

 

Chronic Fatigue Syndrome, Brainstem, Motor, Sensorimotor, T1wSE, Myelin, Upregulation

 

 


 

Met dank aan Manja, die ondanks alles, altijd alert blijft.