Follow FrankTwisk on Twitter  
   

 

 

 

 

Wang:

afwijkende samenstelling

van het microbioom

in het speeksel

van CVS-patiŽnten

 

 

 

 


 

 

 

Samenstelling microbioom in de mond op stam-niveau (A) en op geslacht-niveau (B).

 

 

Taiwu Wang en collega's hebben, op basis van het in het speeksel aanwezige aanwezige DNA, het

microbioom in de mond van 46 CVS-patiŽnten vergeleken met dat van 45 gezonde proefpersonen.

 

Alhoewel algemeen gebruikte graadmeters voor de diversiteit van bacteriŽn, bacteriofagen, schimmels, protozoa, en virussen (de Shannon- en de Simpson-diversiteit index) niet significant afweken,

werden er wel degelijk significante verschillen op stam- en op geslacht-niveau vastgesteld.

 

Relatief waren er meer organismen behorende tot de Fusobacteria-stam in het speeksel aanwezig.

 

Op geslachtsniveau was met name een afname van de Veillonella-bacteria opmerkelijk.

 

Voorts werd een toename van Fusobacterium, Prevotella, Leptotrichia, and Campylobacter-bacteria

en een (relatieve) afname van Haemophilus, Porphyromonas, and Moraxella-geslacht vastgesteld.

 

De afwijkingen in de bacterie-geslachten worden in de literatuur in verband gebracht

met een gewijzigde aminozuren-samenstelling en een afwijkende energieproductie.

 

De afwijkingen in het microbioom in het speeksel verschillen (logischerwijs) af van de

afwijkingen in het microbioom die in de darmen gevonden zijn (klik hier, hier en hier).

 

 


 

 

 

Chronic fatigue syndrome patients

have alterations in their oral microbiome composition and function.

Wang T, Yu L, Xu C, Pan K, Mo M, Duan M, Zhang Y, Xiong H.

PLoS ONE, 2018 Sep 11; 13(9): e0203503. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0203503

 

 

Abstract

 

HostĖmicrobe interactions have been implicated

in the pathogenesis of chronic fatigue syndrome (CFS),

but whether the oral microbiome is altered in CFS patients is unknown.

 

We explored alterations of the oral microbiome in Chinese Han CFS patients

using 16S rRNA gene sequencing and

alterations in the functional potential of the oral microbiome using PICRUSt.

 

We found that Shannon and Simpson diversity indices were

not different in CFS patients compared to healthy controls,

but the overall oral microbiome composition was different (MANOVA, p < 0.01).

 

CFS patients had a higher relative abundance of Fusobacteria

compared with healthy controls.

 

Further, the genera Leptotrichia, Prevotella, and Fusobacterium were enriched and

Haemophilus, Veillonella, and Porphyromonas were depleted in CFS patients

compared to healthy controls.

 

Functional analysis from inferred metagenomes showed that

bacterial genera altered in CFS patients were

primarily associated amino acid and energy etabolism.

 

Our findings demonstrate that

the oral microbiome in CFS patients is different from healthy controls, and

these differences lead to shifts in functional pathways

with implications for CFS pathogenesis.

 

These findings increase our understanding of

the relationship between the oral microbiota and CFS,

which will advance our understanding of CFS pathogenesis and

may contribute to future improvements in treatment and diagnosis.

 

 

https://journals.plos.org/plosone/article/file?id=10.1371/journal.pone.0203503&type=printable

 

 


 

Met dank aan Manja, die, ondanks haar ziekte, altijd attent blijft.