Volgens een studie van Jarred Younger (Neuroinflammation, Pain And Fatigue Laboratory
duiden afwijkende MRI-scans en verhoogde temperaturen op wijd verspreide neuroinflammatie.
De 15 'proefkonijnen' werden geselecteerd op basis van de Fukuda-criteria voor CVS .
Drie 'markers' van inflammatie waren verhoogd in verschillende hersengebieden:
Volgens een recent gepubliceerd overzichtsartikel van VanElzakker en anderen
vonden drie studies eerder verhoogde concentraties CHO in specifieke hersengebieden,
één studie geen verschil in een andere hersengebied en
één studie verlaagde concentraties,
zijn de concentraties myo-inositol niet eerder in ME/CVS-patiënten bepaald, en
werden door vier studies verhoogde concentraties lactaat in specifieke hersendelen vastgesteld.
Een verhoogde temperatuur werd in vijf hersengebieden geconstateerd: de rechter frontale cortex ,
de rechter insula , de rechter putamen ,
de rechter thalamus en het cerebellum (de kleine hersenen).
In drie van die hersengebieden (de rechter insula, de rechter thalamus en het cerrebellum)
werden naast die verhoogde temperatuur ook verhoogde concentraties lactaat geconstateerd.
De lichaamstemperatuur en bloedtoevoer naar de hersenen van patiënten was niet afwijkend.
Hieruit leiden de onderzoekers af dat de temperatuurverhoging het gevolg is van neuroinflammatie.
Als toekomstige studies de resultaten van de Younger-studie bevestigen, blijkt eens te meer dat
de aanduiding ME (voor een deel van de CVS -patienten) de enig juiste naam is voor de ziekte .
The name "myalgic encephalomyelitis" essentially means
"muscle pain related to central nervous system inflammation".
bron:
klik hier
Voor meer informatie over deze studie klik op onderstaande afbeelding:
Een videopresentatie waarin dr. Yarred Younger zijn bevindingen toelicht treft u hieronder aan:
VIDEO
Evidence of widespread metabolite abnormalities in Myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome: assessment with whole-brain magnetic resonance spectroscopy.
Brain Imaging Behav. 2019 Jan 7. doi: 10.1007/s11682-018-0029-4.
Mueller C, Lin JC, Sheriff S, Maudsley AA, Younger JW.
Abstract
Previous neuroimaging studies have detected markers of neuroinflammation
in patients with Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS).
Magnetic Resonance Spectroscopy (MRS )
is suitable for measuring brain metabolites linked to inflammation ,
but has only been applied to discrete regions of interest in ME/CFS.
We extended the MRS analysis of ME/CFS
by capturing multi-voxel information across the entire brain .
Additionally, we tested
whether MRS-derived brain temperature is elevated in ME/CFS patients.
Fifteen women with ME/CFS and
15 age- and gender-matched healthy controls
completed fatigue and mood symptom questionnaires and
whole-brain echo-planar spectroscopic imaging (EPSI).
Choline (CHO), myo-inositol (MI), lactate (LAC), and N-acetylaspartate (NAA)
were quantified in 47 regions, expressed as ratios over creatine (CR), and
compared between ME/CFS patients and controls using independent-samples t-tests.
Brain temperature was similarly tested between groups.
Significant between-group differences were detected in several regions ,
most notably elevated CHO/CR in the left anterior cingulate (p < 0.001).
Metabolite ratios in seven regions correlated with fatigue (p < 0.05).
ME/CFS patients had increased temperature
in the right insula, putamen, frontal cortex, thalamus, and the cerebellum (all p < 0.05),
which was not attributable to increased body temperature or differences in cerebral perfusion.
Brain temperature increases converged with
elevated LAC/CR in the right insula, right thalamus, and cerebellum (all p 0.05).
We report metabolite and temperature abnormalities
in ME/CFS patients in widely distributed regions.
Our findings may indicate that ME/CFS involves neuroinflammation.
Keywords:
Anterior cingulate; Brain temperature; Chronic fatigue syndrome; Magnetic resonance spectroscopy; Metabolites; Neuroinflammation
PMID: 30617782
DOI: 10.1007/s11682-018-0029-4
https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs11682-018-0029-4
