De (anti)climax van de twee decennialang durende strijd van Hemipsherx

om Ampligen (Rintatolimod) goedgekeurd te krijgen, nadert met rasse schreden.

Op 20 december staat Ampligen op de agenda van een vergadering van de FDA.

Volgens de website van de FDA zal CDER een liveregistratie (webcast) verzorgen.

Voor meer informatie over de betreffende vergadering, klik op onderstaand logo:

Voor meer informatie klik op onderstaand logo:

Met dank aan Charlotte.