Volgens een case study, waarbij één patiënt gevolgd werd, leidde α-1 antitrypsin (A1AT),
dat voornamelijk in de lever aangemaakt wordt en elastase afbreekt,
mogelijk tot verbetering van de fysieke inspanningscapaciteit en cognitieve prestaties.
De verbetering ging gepaard met een afname van elastase, dat inflammatie kenmerkt.
Verhoogde concentraties elastase zijn eerder in verband gebracht met ME/CVS
(klik hier en hier)
en afbraak van RNase-L, resulterend in RNase-L-fragmentatie (klik hier en hier).
Net als bij Anakinra (een IL-1 remmer) blijft natuurlijk de vraag:
wat veroorzaakt de inflammatie (en immmunactivatie) in ME/CVS?
α-1 antitrypsin and chronic fatigue syndrome:
a case study from pathophysiology to clinical practice.
Pain Manag. 2013 Mar;3(2):119-22. doi: 10.2217/pmt.12.84.
Alegre J, Camprubí S, García-Quintana A.
Abstract
SUMMARY
Background:
Several lines of evidence support
the involvement of inflammatory and immunologic abnormalities
in chronic fatigue syndrome (CFS).
Since recent studies have shown that
α-1 antitrypsin (AAT) possesses anti-inflammatory properties,
the potential therapeutic effect of AAT treatment on CFS has been investigated.
Case presentation:
A 49-year-old woman diagnosed with CFS
was treated with intravenous infusions of a human plasma-derived AAT concentrate
(60 mg/kg body weight weekly for 8 consecutive weeks).
The patient's monocyte elastase, a regulator of inflammatory processes, was 1170 U/mg.
At completion of treatment,
improvement in maximal workload was observed (54.0-71.7% of predicted).
Additionally,
amelioration in working memory (scores: 83-94) and perceptual organization (scores: 75-83)
were detected on the Wechsler Adult Intelligence Scale-III test.
Monocyte elastase decreased to a normal range (<150 U/mg).
Improvement in functional capacity
allowed the patient
to work in part-time employment.
Conclusion:
These findings suggest
a possible role for AAT in the treatment of CFS.
PMID: 24645995
http://www.futuremedicine.com/doi/abs/10.2217/pmt.12.84
|
