Onlangs verscheen het boek dat Francis Verreck samenstelde op basis van de

blogs van Denise de Hoop, die eind 2012 aan de gevolgen van borstkanker overleed.

Samenvatting:

Denise de Hoop (45) leed jarenlang aan de ziekte ME (Myalgische Encefalomyelitis),

een neuro-immunologische multisysteemziekte.

Deze ziekte wordt door artsen onterecht als psychosomatische aandoening gezien.

De ziekte wordt door hen ook wel CVS (Chronisch Vermoeidssyndroom genoemd),

een benaming die de lading bij lange na niet dekt.

Patiënten worden voor behandeling doorverwezen naar psychologen en fysiotherapeuten.

Hierdoor kon het gebeuren dat Denise niet serieus genomen werd

toen ze met diverse zorgwekkende symptomen aanklopte bij verschillende artsen.

Daardoor werd de borstkanker waar ze aan bleek te lijden veel te laat ontdekt.

Denise hield een blog bij op een lotgenotenforum.

Hierin beschrijft ze het onbegrip waar ze mee te maken krijgt,

de frustratie en de angst waar ze mee te kampen had.

Haar vriendin Francis bewerkte haar dagboek tot dit boek.

Met dit boek hoopte Denise en met haar veel lotgenoten dat

mensen met ME vaker serieus genomen gaan worden door de medische wereld.

Persbericht:

Klik op onderstaande afbeelding voor het bijbehorende persbericht.