Follow FrankTwisk on Twitter  
   

 

 

 

 

Study Hanson stelt

minder gevarieerde darmflora

en "leaky gut" vast

 

 

 

 


 

 

 

Volgens een recent verschenen studie van Maureen Hanson, Ludovic Giloteaux en anderen

is de diversiteit van de darmflora (bacteriŽn) in CVS beduidend minder dan die bij gezonde mensen.

 

 

 

 

Op het niveau van phylum worden achter acht bacteriestammen onderscheiden, te weten:

Firmicutes, Bacteroidetes (die samen veruit het grootste deel van de darmflora vormen), Proteobac-

teriŽn, Verrucomicrobia, Actinobacteria (straalzwammen), Tenericutes, Euryarchaeota en overigen.

 

Firmicutes kwamen relatief veel minder vaak voor in de darmflora, ProteobacteriŽn relatief veel vaker.

Dit laatste wordt hoofdzakelijk veroorzaakt door een sterke toename van de enterobacteriŽn.

 

De onderzoekers stelden tevens vast dat bepaalde bacteriesoorten die inflammatie (ontsteking) stimuleren vaker voorkomen, terwijl specifieke "ontstekingsdempende" soorten minder voor kwamen.

Een dergelijk fenomeen wordt ook waargenomen bij colitis ulcerosa en de ziekte van Crohn.

 

Tevens vonden de onderzoekers een toename van drie markers in het bloed (LPS, LBP en sCD14)

die wijzen op translocatie van Gram-negatieve bacteriŽn (van de darmen) naar het bloed.

Dit bevestigt de "lekke darm"-theorie van prof. Maes (klik hier en hier voor meer informatie).

De aanwezigheid van darmbacteriŽn in het bloed leidt tot een immuunreactie: inflammatoire response.

 

In hoeverre de gewijzigde darmflora en de translocatie van darmbacteriŽn (mede) de oorzaak zijn

van de immunologische verschijnselen in ME/CVS of een gevolg, blijft nog steeds onduidelijk.

 

Recent stelde andere onderzoekers vat dat ME/CVS-patienten beduidend langer nodig hebben om

de darmbacterieen die na een inspanning in het het bloed terechtkomen op te ruimen (klik hier).

 

Nu maar hopen dat die darmafwijkingen m.b.v. gedragstherapie opgelost kunnen worden.

 

Eerlijk gezegd heb ik van beiden mijn buik al vol...

 

 

 

Voor het persbericht, klik op onderstaande afbeelding:

 

 

 

 

Voor berichtgeving in de media, klik op onderstaande afbeeldingen:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


 

 

 

Reduced diversity and altered composition of the gut microbiome in individuals with myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome.

Microbiome. 2016 Jun 23;4(1):30. doi: 10.1186/s40168-016-0171-4.

Giloteaux L, Goodrich JK, Walters WA, Levine SM, Ley RE, Hanson MR.

 

 

Background:

 

Gastrointestinal disturbances are among symptoms commonly reported by

individuals diagnosed with myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS).

 

However, whether ME/CFS is associated with an altered microbiome has remained uncertain.

 

Here, we profiled gut microbial diversity

by sequencing 16S ribosomal ribonucleic acid (rRNA) genes from stool

as well as inflammatory markers from serum

for cases (n=48) and controls (n=39).

 

We also examined a set of inflammatory markers in blood:

C-reactive protein (CRP), intestinal fatty acid-binding protein (I-FABP),

lipopolysaccharide (LPS), LPS-binding protein (LBP), and soluble CD14 (sCD14).

 

 

Results:

 

We observed elevated levels of some blood markers for microbial translocation in ME/CFS patients;

levels of LPS, LBP, and sCD14 were elevated in ME/CFS subjects.

 

Levels of LBP correlated with LPS and sCD14 and LPS levels correlated with sCD14.

 

Through deep sequencing of bacterial rRNA markers, we identified

differences between the gut microbiomes of healthy individuals and patients with ME/CFS.

 

We observed that

bacterial diversity was decreased in the ME/CFS specimens compared to controls, in particular,

a reduction in the relative abundance and diversity of members belonging to the Firmicutes phylum.

 

In the patient cohort, we find less diversity

as well as increases in specific species often reported to be pro-inflammatory species and

reduction in species frequently described as anti-inflammatory.

 

Using a machine learning approach

trained on the data obtained from 16S rRNA and inflammatory markers,

individuals were classified correctly as ME/CFS

with a cross-validation accuracy of 82.93%.

 

 

Conclusions:

 

Our results indicate dysbiosis of the gut microbiota in this disease and

further suggest an increased incidence of microbial translocation,

which may play a role in inflammatory symptoms in ME/CFS.

 

 

Keywords:

 

Beta-diversity; Chronic fatigue syndrome; Inflammation; Lipopolysaccharides;

Microbial translocation; Microbiome; Myalgic encephalomyelitis

 

 

PMID: 27338587

 

PMCID: PMC4918027

 

 

https://microbiomejournal.biomedcentral.com/track/pdf/10.1186/s40168-016-0171-4?site=microbiomejournal.biomedcentral.com

 

 


 

Met dank aan Manja, ME-de-patiŽnten die het internet nauwlettend in de gaten houdt.