Volgens een recent verschenen studie van Maureen Hanson,
Ludovic Giloteaux en anderen
is de diversiteit van de darmflora (bacteriën) in CVS beduidend minder dan die bij gezonde mensen.
Op het niveau van phylum worden achter acht bacteriestammen onderscheiden, te weten:
Firmicutes, Bacteroidetes (die samen veruit het grootste deel van de darmflora vormen),
Proteobac-
teriën, Verrucomicrobia,
Actinobacteria (straalzwammen), Tenericutes,
Euryarchaeota en overigen.
Firmicutes kwamen relatief veel minder vaak voor in de darmflora, Proteobacteriën relatief veel vaker.
Dit laatste wordt hoofdzakelijk veroorzaakt door een sterke toename van de enterobacteriën.
De onderzoekers stelden tevens vast dat bepaalde bacteriesoorten die inflammatie (ontsteking) stimuleren vaker voorkomen, terwijl specifieke "ontstekingsdempende" soorten minder voor kwamen.
Een dergelijk fenomeen wordt ook waargenomen bij colitis ulcerosa en de ziekte van Crohn.
Tevens vonden de onderzoekers een toename van drie markers in het bloed (LPS,
LBP en sCD14)
die wijzen op translocatie van Gram-negatieve bacteriën (van de darmen) naar het bloed.
Dit bevestigt de "lekke darm"-theorie van prof. Maes (klik hier en hier voor meer informatie).
De aanwezigheid van darmbacteriën in het bloed leidt tot een immuunreactie: inflammatoire response.
In hoeverre de gewijzigde darmflora en de translocatie van darmbacteriën (mede) de oorzaak zijn
van de immunologische verschijnselen in ME/CVS of een gevolg, blijft nog steeds onduidelijk.
Recent stelde andere onderzoekers vat dat ME/CVS-patienten beduidend langer nodig hebben om
de darmbacterieen die na een inspanning in het het bloed terechtkomen op te ruimen
(klik hier).
Nu maar hopen dat die darmafwijkingen m.b.v. gedragstherapie opgelost kunnen worden.
Eerlijk gezegd heb ik van beiden mijn buik al vol...
Voor het persbericht, klik op onderstaande afbeelding:
Voor berichtgeving in de media, klik op onderstaande afbeeldingen:
Reduced diversity and altered composition of the gut microbiome in individuals with myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome.
Microbiome. 2016 Jun 23;4(1):30. doi: 10.1186/s40168-016-0171-4.
Giloteaux L, Goodrich JK, Walters WA, Levine SM, Ley RE, Hanson MR.
Background:
Gastrointestinal disturbances are among symptoms commonly reported by
individuals diagnosed with myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS).
However, whether ME/CFS is associated with an altered microbiome has remained uncertain.
Here, we profiled gut microbial diversity
by sequencing 16S ribosomal ribonucleic acid (rRNA) genes from stool
as well as inflammatory markers from serum
for cases (n=48) and controls (n=39).
We also examined a set of inflammatory markers in blood:
C-reactive protein (CRP), intestinal fatty acid-binding protein (I-FABP),
lipopolysaccharide (LPS), LPS-binding protein (LBP), and soluble CD14 (sCD14).
Results:
We observed elevated levels of some blood markers for microbial translocation in ME/CFS patients;
levels of LPS, LBP, and sCD14 were elevated in ME/CFS subjects.
Levels of LBP correlated with LPS and sCD14 and LPS levels correlated with sCD14.
Through deep sequencing of bacterial rRNA markers, we identified
differences between the gut microbiomes of healthy individuals and patients with ME/CFS.
We observed that
bacterial diversity was decreased in the ME/CFS specimens compared to controls, in particular,
a reduction in the relative abundance and diversity of members belonging to the Firmicutes phylum.
In the patient cohort, we find less diversity
as well as increases in specific species often reported to be pro-inflammatory species and
reduction in species frequently described as anti-inflammatory.
Using a machine learning approach
trained on the data obtained from 16S rRNA and inflammatory markers,
individuals were classified correctly as ME/CFS
with a cross-validation accuracy of 82.93%.
Conclusions:
Our results indicate dysbiosis of the gut microbiota in this disease and
further suggest an increased incidence of microbial translocation,
which may play a role in inflammatory symptoms in ME/CFS.
Keywords:
Beta-diversity; Chronic fatigue syndrome; Inflammation; Lipopolysaccharides;
Microbial translocation; Microbiome; Myalgic encephalomyelitis
PMID: 27338587
PMCID: PMC4918027
https://microbiomejournal.biomedcentral.com/track/pdf/10.1186/s40168-016-0171-4?site=microbiomejournal.biomedcentral.com
Met dank aan Manja, ME-de-patiënten die het internet nauwlettend in de gaten houdt.
|