Follow FrankTwisk on Twitter  
   

 

 

 

 

Oudere ME/CVS-patiŽnten

hebben verhoogde kans op

non-Hodgkin-lymfoom

 

 

 

 


 

Een recente studie van medewerkers van het National Cancer Institute toont aan dat

oudere ME/CVS-patiŽnten veel vaker lijden aan non-Hodgkin-lymfoom (NHL): zie hier en hier.

 

Een mogelijk verband tussen ME/CVS en NHL werd reeds in 1992 gesuggereerd (klik hier).

 

Er is volgens deze studie wellicht ook een (minder sterk) verband tussen ME/CVS

en andere vormen van kanker, zoals alvleesklier-, nier-, borst- en slokdarmkanker.

 

Overigens moet nog worden aangetekend dat het onderzoek CVS-patiŽnten betrof

en dat de cijfers voor ME-patiŽnten wellicht nog veel minder rooskleurig zijn

 

Uit een studie van Jason en kollega's uit 2006 bleek dat ME/CVS-patiŽnten die overleden waren aan kanker gemiddeld 24 jaar jonger stierven dan hun lotgenoten (zonder ME/CVS).

 

De verhoogde kans op kanker wordt door de auteurs in verband gebracht met chronische im-muunactivatie en/of infecties, die volgens sommigen helemaal niet aanwezig zijn in ME/CVS!

 

Vreemd dat "chronische vermoeidheid" tot een grotere kans op non-Hodgkin lymfoom leidt.

En nu maar hopen dat deze vorm van lymfeklierkanker naar gedragstherapie wil luisteren!

 

 


 

 

 

Chronic fatigue syndrome and subsequent risk of cancer among elderly US adults.

Cancer. 2012 May 30. doi: 10.1002/cncr.27612.

Chang CM, Warren JL, Engels EA.

 

 

BACKGROUND:

 

The cause of chronic fatigue syndrome (CFS)

is unknown

but is thought to be

associated with

immune abnormalities or

infection.

 

Because cancer can arise from similar conditions,

associations between CFS and cancer

were examined

in a population-based case-control study

among the US elderly.

 

 

METHODS:

 

Using linked Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER)-Medicare registry data,

approximately 1.2 million cancer cases and 100,000 controls

(age range, 66-99 years; 1992-2005) were evaluated.

 

CFS was identified in the period more than 1 year prior to selection,

using linked Medicare claims.

 

Unconditional logistic regression was used to estimate the odds ratios (ORs)

comparing the CFS prevalence in cases and controls,

adjusting for age, sex, and selection year.

 

All statistical tests were 2-sided.

 

 

RESULTS:

 

CFS was present in 0.5% of cancer cases overall and 0.5% of controls.

 

CFS was associated with an increased risk of non-Hodgkin lymphoma (NHL)

(OR = 1.29, 95% confidence interval [CI] = 1.16-1.43, P = 1.7 ◊ 10(-6) ).

 

Among NHL subtypes,

CFS was associated with

diffuse large B cell lymphoma (OR = 1.34, 95% CI = 1.12-1.61),

marginal zone lymphoma (OR = 1.88, 95% CI = 1.38-2.57), and

B cell NHL not otherwise specified (OR = 1.51, 95% CI = 1.03-2.23).

 

CFS associations with NHL overall and NHL subtypes

remained elevated after excluding patients with medical conditions related to CFS or NHL,

such as autoimmune conditions.

 

CFS was also associated,

although not after multiple comparison adjustment,

with cancers of

the pancreas (OR = 1.25, 95% CI = 1.07-1.47),

kidney (OR = 1.27, 95% CI = 1.07-1.49),

breast (OR = 0.85, 95% CI = 0.74-0.98), and

oral cavity and pharynx (OR = 0.70, 95% CI = 0.49-1.00).

 

 

CONCLUSIONS:

 

Chronic immune activation or an infection associated with CFS

may play a role in explaining the increased risk of NHL.

 

 

PMID: 22648858

 

 

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cncr.27612/abstract