Follow FrankTwisk on Twitter  
   

 

 

 

 

Unger:

een overzicht van

immunologische en

neurologische biomarkers

 

 

 

 


 

 

 

Een recent gepubliceerd artikel van Leonard Jason, Elizabeth Unger en anderen

geeft een overzicht van een aantal biologische en neurologische biomarkers (zie tabel 1 en 2).

 

Opmerkelijk is het feit dat Elizabeth Unger (namens het CDC hoofdverantwoordelijk voor ME/CVS)

haar naam verbindt aan een publicatie die stelt dat "CVS" een "heterogene aandoening" is

en dat er wel degelijk immunologische en neurologische biomarkers voor handen zijn.

 

Voor een alternatief overzicht van immunologische en overige biomarkers (subgroepen): klik hier.

 

 

 

Tabel 1: Neurologische biomarkers.

 

Neuroanatomische afwijkingen

-

Witte stof hyperintensiteit

-

Afname grijze en witte stof van de hersenen

Neurale doorbloeding

-

Verminderde doorbloedig hersenstam en globale cerebrale doorbloeding

Neurofunctionele afwijkingen

 

Verhoogde hersenactiviteit tijdens uitdagende cognitieve taken

-

Verstoorde golfpatronen tijdens een EEG tijdens cognitieve taken

Neurocognitieve afwijkingen

-

Problemen met aandacht, geheugen, vinden van juiste woorden, informatieverwerking en concentratie

Neurochemische kenmerken

-

HPA-as ontregeling

-

Verstoorde serotonine-functie

-

Verhoogde concentraties neuropeptide Y

 

 

Tabel 2: Immunologische biomarkers.

 

Cytokine-markers

-

Hoge concentraties TNFα, IL-1, elastase, lysozym en serum neopterine

-

Verhoogde concentraties van IL-10

-

Verminderde IFN-γ/IL-10-ratio (indicatief voor een Th2 shift)

NK cel-markers

-

Afgenomen hoeveelheid CD26- en CD69-activatiemarkers op CD8+ T-cellen en NK-cellen

Humorale immuniteit

-

Rituximab (B cel-depletie) leidt tot afname van symptomen

Inflammatoire markers

-

Verhoogde histon deacetylase activiteit en afname van de anti-oxidatieve verweer

-

Verlaagde concentrates cortisol in het plasma

-

Verhoogde concentraties dehydroepiandrosteron (DHEA) in plasma

Verminderde cytotoxiciteit

-

Toegenomen VPACR2-expressie op T-cellen

 

 

 


 

 

Chronic fatigue syndrome: the current status and future potentials of emerging biomarkers.

Fatigue. 2014 Jun 1;2(2):93-109. doi: 10.1080/21641846.2014.906066.

Fischer DB, William AH, Strauss AC, Unger ER, Jason L, Marshall GD Jr, Dimitrakoff JD.

 

 

Abstract

 

Chronic fatigue syndrome (CFS) remains an incompletely characterized illness,

in part due to controversy regarding its definition, biological basis and diagnosis.

 

Biomarkers are objective measures

that may lead to improvements in our understanding of CFS

by providing a more coherent and consistent approach

to study, diagnosis and treatment of the illness.

 

Such metrics may allow us to distinguish between CFS subtypes

- each defined by characteristic biomarkers

currently vonflated under the single, heterogeneous condition of CFS.

 

These delineations, in turn, may guide

more granular, focused, and targeted treatment strategies

based on more precise characterizations of the illness.

 

Here, we review

potential CFS biomarkers related to neurological and immunological components of the illness,

and discuss how these biomarkers may be used to move the field of CFS forward,

emphasizing clinical utility and potential routes of future research.

 

 

Keywords

 

Chronic Fatigue Syndrome, biomarkers, neurology, immunology

 

 

 

PMID: 24932428

 

 

http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/21641846.2014.906066