Follow FrankTwisk on Twitter  
   

 

 

 

 

Myhill:

behandeling

m.b.v. supplementen etc.

leidt tot

een afname van

mitochondriale dysfunctie

 in ME/CVS

 

 

 

 


 

 

 

In een recent verschenen artikel rapporteren van Booth, Myhill en McLaren-Howard

over de resultaten van de behandeling van mitochondriale dysfunctie in ME/CVS.

 

 

 

 

Volgens Myhill en collega's is er bij alle patiŽnten sprake van mitochondriale dysfunctie en

zijn er m.b.t. mitochondriale dysfunctie twee grote groepen te onderkennen:

 

Groep A:

PatiŽnten die via de normale weg te weinig energie produceren

als gevolg van verminderde aanvoer van de basisgrondstof ADP.

Hťt compensatiemechanisme voor deze groep is versnelde glycolyse (lactaataanmaak).

 

Groep B:

PatiŽnten waarbij de normale ATP-productie-en-verbruiksroute (deels) geblokkeerd is,

mogelijk omdat het transport van ATP van het mitochondrium naar het cytosol versperd is.

 

Het behandelprotocol, dat deels algemeen is, maar ook deels persoonafhankelijk,

bestaat uit een (stenen tijdperk-)dieet , voedingsupplementen, "pacing" en het slaapritme.

 

Volgens de onderzoekers zijn er twee oorzaken voor mitochondriale dysfunctie:

  1. tekorten aan basisgrondstoffen ("substraat") en hulpstoffen ("cofactoren") en
  2. afremming van de productie door chemicaliŽn.

Het eerste wordt door dr. Myhill aangepakt door toediening van supplementen

(mineralen: magnesium, zink, koper, selenium en mangaan et cetera, en

cofactoren, zoals niacinamide (vitamine B3), acetyl L-carnitine en co-enzym Q10),

het tweede probleem wordt bestreden m.b.v. chelatietherapie, sauna's en

supplementen gericht op oxidatieve/nitrosatieve stress en aanvulling van antioxidanten:

superoxide dismutase, glutathione, vitamine B12 (per injectie) etc.

 

 


 

Targeting mitochondrial dysfunction

in the treatment of Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS) Ė

a clinical audit.

Int J Clin Exp Med 2013;6(1):1-15.

ISSN:1940-5901/IJCEM1207003.

Booth NE, Myhill S, McLaren-Howard J.

 

 

Abstract:

 

We report on an audit of 138 ME/CFS patients

who attended a private practice and

took the ATP Profile biomedical test.

 

The results revealed that

all of these patients had measureable mitochondrial dysfunction.

 

A basic treatment regime, based on

  1. eating the evolutionary correct stone-age diet,
  2. ensuring optimum hours of good quality sleep,
  3. taking a standard package of nutritional supplements, and
  4. getting the right balance between work and rest,

was recommended for all patients.

 

Additions to the basic regime were tailored for each patient

according to the results of the ATP Profile and

additional nutritional tests and clues from the clinical history.

 

Mitochondrial function is typically impaired in two ways:

  1. substrate or co-factor deficiency, and
  2. inhibition by chemicals, exogenous or endogenous.

For the former,

additional nutrients are recommended where there is a deficiency, and

for the latter,

improvement of anti-oxidant status and selective chelation therapy or far-infrared saunas

are appropriate.

 

We show case histories of nine patients

who have taken the ATP Profile on three or four occasions, and

a before-and-after treatment summary of the 34 patients

who have had at least two ATP Profile tests separated by some months.

 

Finally,

we summarize the results for the 30 patients

who followed all aspects of the treatment regime and

compare them with the 4 patients who were lax

on two or more aspects of the treatment regime.

 

All patients who followed the treatment regime

improved in mitochondrial function by on average a factor of 4.

 

 

Keywords:

 

Myalgic encephalomyelitis, Chronic fatigue syndrome, Mitochondrial dysfunction,

Adenosine triphosphate (ATP), Oxidative phosphorylation, Cellular energetics, Nutrition

 

 

http://www.ijcem.com/files/IJCEM1207003.pdf

 

 


 

Met dank aan Rob.