In een recent verschenen artikel rapporteren van Booth, Myhill en McLaren-Howard
over de resultaten van de behandeling van mitochondriale dysfunctie in ME/CVS.
Volgens Myhill en collega's is er bij alle patiënten sprake van mitochondriale dysfunctie en
zijn er m.b.t. mitochondriale dysfunctie twee grote groepen te onderkennen:
Groep A:
Patiënten die via de normale weg te weinig energie produceren
als gevolg van verminderde aanvoer van de basisgrondstof ADP.
Hét compensatiemechanisme voor deze groep is versnelde glycolyse (lactaataanmaak).
Groep B:
Patiënten waarbij de normale ATP-productie-en-verbruiksroute (deels) geblokkeerd is,
mogelijk omdat het transport van ATP van het mitochondrium naar het cytosol versperd is.
Het behandelprotocol, dat deels algemeen is, maar ook deels persoonafhankelijk,
bestaat uit een (stenen tijdperk-)dieet , voedingsupplementen, "pacing" en het slaapritme.
Volgens de onderzoekers zijn er twee oorzaken voor mitochondriale dysfunctie:
- tekorten aan basisgrondstoffen ("substraat") en hulpstoffen ("cofactoren") en
- afremming van de productie door chemicaliën.
Het eerste wordt door dr. Myhill aangepakt door toediening van supplementen
(mineralen:
magnesium,
zink,
koper,
selenium en
mangaan et cetera, en
cofactoren, zoals
niacinamide (vitamine B3),
acetyl L-carnitine en
co-enzym Q10),
het tweede probleem wordt bestreden m.b.v. chelatietherapie, sauna's en
supplementen gericht op oxidatieve/nitrosatieve stress en aanvulling van antioxidanten:
superoxide dismutase,
glutathione, vitamine B12 (per injectie) etc.
Targeting mitochondrial dysfunction
in the treatment of Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS) –
a clinical audit.
Int J Clin Exp Med 2013;6(1):1-15.
ISSN:1940-5901/IJCEM1207003.
Booth NE, Myhill S, McLaren-Howard J.
Abstract:
We report on an audit of 138 ME/CFS patients
who attended a private practice and
took the ATP Profile biomedical test.
The results revealed that
all of these patients had measureable mitochondrial dysfunction.
A basic treatment regime, based on
- eating the evolutionary correct stone-age diet,
- ensuring optimum hours of good quality sleep,
- taking a standard package of nutritional supplements, and
- getting the right balance between work and rest,
was recommended for all patients.
Additions to the basic regime were tailored for each patient
according to the results of the ATP Profile and
additional nutritional tests and clues from the clinical history.
Mitochondrial function is typically impaired in two ways:
- substrate or co-factor deficiency, and
- inhibition by chemicals, exogenous or endogenous.
For the former,
additional nutrients are recommended where there is a deficiency, and
for the latter,
improvement of anti-oxidant status and selective chelation therapy or far-infrared saunas
are appropriate.
We show case histories of nine patients
who have taken the ATP Profile on three or four occasions, and
a before-and-after treatment summary of the 34 patients
who have had at least two ATP Profile tests separated by some months.
Finally,
we summarize the results for the 30 patients
who followed all aspects of the treatment regime and
compare them with the 4 patients who were lax
on two or more aspects of the treatment regime.
All patients who followed the treatment regime
improved in mitochondrial function by on average a factor of 4.
Keywords:
Myalgic encephalomyelitis, Chronic fatigue syndrome, Mitochondrial dysfunction,
Adenosine triphosphate (ATP), Oxidative phosphorylation, Cellular energetics, Nutrition
http://www.ijcem.com/files/IJCEM1207003.pdf
Met dank aan Rob.
|
