In de Wall Street Journal vandaag wederom een uitgebreid artikel over ME/CVS en "XMRV".
Het artikel schetst de botsing tussen patiënten en wetenschappers,
die terecht aangeven dat de wetenschap rond XMRV/MLV zich zeer snel ontwikkeld,
maar als relatieve buitenstaander niet begrijpen waarom patiënten zó ongeduldig zijn....
Veel patiënten zijn terecht woedend, omdat de overheid en "wetenschappers" decennialang
de biologische afwijkingen ontkend hebben of zich bezighielden met "kindermisbruik" etc.
Maar dat weten veel wetenschappers die pas onlangs met ME/CVS te maken kregen, nog niet.
Amid War on a Mystery Disease, Patients Clash With Scientists
By AMY DOCKSER MARCUS
MARCH 12, 2011
...
Worse than his condition, Mr. Miller says,
has been the humiliation and ostracism he's suffered from the scientific establishment,
which he accuses of ignoring or downplaying the existence of the disease for the past 25 years.
...
Dr. Le Grice ... says patient pressure has helped draw attention not to the virus
but to the seriousness of chronic fatigue syndrome.
"We've been on this a year now.
To a chronic fatigue syndrome patient, I'm sure a year seems like a long time.
In science, what we've done in a year is incredibly fast," says Dr. Le Grice.
...
Printed in The Wall Street Journal, page A1
http://online.wsj.com/article/SB10001424052748704008704575639193973468402.html
|